少妇乱人伦无码视频-小早川怜子avhd肉厚一区-亚洲精品aaaa-女同av久久中文字幕字-九一午夜精品av-欧美精品18-尤物精品国产第一福利网站-中文字幕视频免费-99久久精品国产亚洲-www.youjizz.com在线-日本欧美一区二区-人妻系列无码一区二区三区-台湾性色hd性色av-亚洲欧洲日韩综合色天使-人妻系列无码专区久久五月天-黄网在线观看视频-偷看少妇做爰过程裸体-999国产精品视频免费-中文字幕第一页在线vr-五月天91

關(guān)鍵詞：肝微粒體，藥物-藥物相互作用（Drug-druginteraction,DDI），細(xì)胞色素P450酶（CytochromeP450，CYP450），時(shí)間依賴性抑制（Time-dependentinhibition，TDI）藥物-藥物...

關(guān)鍵詞：OECD319A，OECD319B，虹鱒魚肝S9，虹鱒魚肝細(xì)胞，rainbowtroutliverS9（RT-S9)，rainbowtrouthepatocytes(RT-HEP)隨著工業(yè)化進(jìn)程的持續(xù)推進(jìn)，新污染物不斷產(chǎn)生并釋放到生...

二相代謝是指體內(nèi)藥物或其他外源性物質(zhì)經(jīng)過第一相代謝后，進(jìn)一步與內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合形成水溶性代謝物的過程，主要涉及葡萄糖醛酸化、硫酸化、乙?；确磻?yīng)。這一過程在藥物的代謝和排泄中起著關(guān)鍵作用，同時(shí)也受到多種因素的調(diào)控，尤其是基因和環(huán)境因素的交互作...

肝臟作為藥物暴露的主要器官，在藥物的代謝和毒性過程中起著至關(guān)重要的作用。原代肝細(xì)胞（PrimaryHepatocytes）具有完整的細(xì)胞特性和生理水平的酶和輔助因子，既包括膜結(jié)合酶【如細(xì)胞色素P450（CytochromeP450）混合功能...

小核酸藥物憑借其技術(shù)特點(diǎn)成為近年來新藥研發(fā)領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn)，是目前發(fā)展最為迅猛的基因療法之一。與傳統(tǒng)的小分子藥物和抗體藥物相比，小核酸藥物能夠從源頭進(jìn)行干預(yù)，具有靶點(diǎn)篩選快、治療效率高、不易產(chǎn)生耐藥性、效果持久、藥物毒性低、特異性強(qiáng)、研發(fā)成功...

經(jīng)藥物代謝酶CYP450IC50抑制體外評(píng)估模型解析一文，我們明確了國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布的《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》[1]及國際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)理事會(huì)（ICH）發(fā)布的《M12：藥物相互作用》[2]指導(dǎo)原則對(duì)于藥物-藥物相...